Sve što vam treba za usklađenost sa regulativom medicinskih sredstava – na jednom mestu

Pretražujte domaće propise, povežite ih sa EU regulativom i brzo pronađite ono što je relevantno za vaš proizvod.

Status:
Format:

Tema:

Predavanja i kursevi (14)

Sortiraj:
  • 03.09.2026.

    Registracija medicinskog sredstva kod ALIMS-a korak po korak

    Online (Teams)

    Praktičan vodič kroz postupak upisa u registar, pripremu dokumentacije i komunikaciju sa nadležnom agencijom. Predavanje prati primere iz prakse.

    Prijavi se
  • 15.08.2026.

    Regulatorni zahtevi za medicinska sredstva u EU i Srbiji

    Online (Zoom)

    Edukacija pokriva osnovne i napredne zahteve u vezi sa registracijom, klasifikacijom i usklađenošću medicinskih sredstava sa MDR regulativom. Namenjena je proizvođačima, distributerima i svim zainteresovanim stranama.

    Prijavi se