Vodiči
Kompletni vodič za MDR sertifikaciju
Korak po korak uputstvo za prolazak kroz MDR proces
Broj preuzimanja864
Od ideje do tržišta
sa pravim alatima i mentorima
Kompletan ekosistem za razvoj i komercijalizaciju medicinskih sredstava
Biblioteka resursa
- Pristupi
- PristupiVodiči
Vodič za registraciju kod ALIMS-a
Priprema dokumentacije i rokovi u postupku upisa u registar
Broj preuzimanja512
- PristupiVodiči
Vodič za izlazak na EU tržište
Izbor prijavljenog tela, CE oznaka i ovlašćeni zastupnik
Broj preuzimanja347
- PristupiŠabloni
Šablon tehničke dokumentacije
Struktura tehničkog dosijea prema MDR Aneksu II
Broj preuzimanja1.203
- PristupiŠabloni
Šablon plana upravljanja rizikom
Obrazac prema ISO 14971 sa primerima popunjenih tabela
Broj preuzimanja689
- PristupiŠabloni
Šablon poslovnog plana za MedTech startap
Obrazac za prijavu na grantove i za razgovor sa investitorima
Broj preuzimanja421
Mogućnosti finansiranja
Personalizovane preporuke za tvoj projekat
- Detaljnije
95%matchGrant
Inovacioni fond Srbije - Matching grant
Ko-finansiranje za razvoj inovativnih proizvoda i usluga
- Iznos finansiranja€60.000 - €300K
- Rok za prijavu02.10.2026.
- Detaljnije
92%matchGrant
EIC Accelerator
Grant i vlasnički ulog za proboj inovacije na tržište EU
- Iznos finansiranja€500.000 - €2,5M
- Rok za prijavu14.01.2027.
- Detaljnije
87%matchInvesticija
MedTech Angel Network
Angel investitori specijalizovani za rane faze medtech startapa
- Iznos finansiranja€100.000 - €500K
- Rok za prijavuRolling
- Detaljnije
87%matchInvesticija
Seed fond za MedTech
Ulaganje u timove sa potvrđenim prototipom i prvim korisnicima
- Iznos finansiranja€50.000 - €250K
- Rok za prijavuRolling
Edukacije
Edukacije iz oblasti biznisa i AI koje organizuje CDT
- Prijavi se
20.11.2026.
IVDR: klasifikacija i zahtevi za in vitro dijagnostiku
Online (Zoom)Predavanje pokriva klase A do D, ulogu prijavljenog tela i dokaze o performansama koje traži IVDR regulativa.
- Prijavi se
05.11.2026.
Marketing i plasman medicinskih sredstava
Online (Webinar)Kurs objašnjava pravila oglašavanja medicinskih sredstava, pripremu promotivnog materijala i saradnju sa zdravstvenim ustanovama.
- Prijavi se
14.10.2026.
ISO 13485 u praksi: sistem menadžmenta kvalitetom
Radionica, Novi SadRadionica prolazi kroz zahteve standarda, internu proveru i najčešće nalaze sertifikacionih tela. Učesnici rade na primerima procedura.
- Prijavi se
01.10.2026.
Vigilanca i prijava neželjenih događaja
Online (Zoom)Predavanje pokriva obaveze proizvođača i distributera, rokove za prijavu ozbiljnih incidenata i pripremu korektivnih mera na tržištu.
- Prijavi se
19.09.2026.
Klinička evaluacija i priprema CER dokumentacije
Seminar, BeogradKurs objašnjava plan kliničke evaluacije, pretragu literature i izradu izveštaja o kliničkoj evaluaciji prema zahtevima MDR regulative.
- Prijavi se
03.09.2026.
Registracija medicinskog sredstva kod ALIMS-a korak po korak
Online (Teams)Praktičan vodič kroz postupak upisa u registar, pripremu dokumentacije i komunikaciju sa nadležnom agencijom. Predavanje prati primere iz prakse.