Medicinska sredstva

Sve što vam treba za usklađenost sa regulativom medicinskih sredstava – na jednom mestu

Pretražujte domaće propise, povežite ih sa EU regulativom i brzo pronađite ono što je relevantno za vaš proizvod.

Regulatorna mapa

Kliknite na kategoriju da filtrirate dokumente

Dokumenta (40)

Sortiraj:

  • Pravilnik o oglašavanju medicinskih sredstava

    SrbijaPravilnikVažeći

    Uslovi i ograničenja za oglašavanje medicinskih sredstava prema stručnoj i široj javnosti.

  • Pravilnik o oglašavanju medicinskog sredstva

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", br. 102/2018, 105/ 2018.

    Link

  • Pravilnik o osnovnim zahtevima za medicinska sredstva

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", broj 65/2018.

  • Pravilnik o praćenju medicinskih sredstava na tržištu

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", broj 102/2018, 58/2021.

    Link

  • Pravilnik o proizvodnji medicinskih sredstava

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik", br. 102/2018, 58/2021.

    Link

  • Pravilnik o prometu na malo medicinskih sredstava u specijalizovanim prodavnicama

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", broj 65/2018, 98/ 2018.

    Link

  • Pravilnik o prometu na veliko medicinskih sredstava

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", broj 84/2018.

    Link

  • Pravilnik o registraciji medicinskih sredstava

    SrbijaPravilnikVažeći

    Postupak upisa medicinskog sredstva u registar i dokumentacija koju podnosilac prilaže.

  • Pravilnik o registraciji medicinskog sredstva

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", br. 84/2018, 58/2021, 6/2023.

    Link

  • Pravilnik o registrima koje vodi Privredna komora Srbije

    SrbijaPravilnikVažeći

    "Službeni glasnik RS", broj 65/2018.

    Link

Želite pristup kompletnim dokumentima?

Registrujte se i dobijte neograničen pristup svim regulativama, smernicama i dokumentima.

Registruj seSaznaj više

Povezano sa EU regulativom

  • MDR

    Medical Device Regulation - osnovna regulativa EU za medicinska sredstva

  • IVDR

    In Vitro Diagnostic Regulation - regulativa za dijagnostička sredstva

  • EUDAMED

    Evropska baza podataka o medicinskim sredstvima

Pogledaj EU dokumente

Imate pitanja?

Pre nego što nas kontaktirate, pogledajte našu FAQ sekciju - možda već imamo odgovor na vaše pitanje!

Pogledaj FAQ

  • Dokumentacija

    Pogledajte našu kompletnu dokumentaciju i uputstva za korišćenje platforme

    Idi na dokumentaciju